BPS-Pharmacotherapy : Pharmacotherapy (Part1 and Part2) Exam

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BPS BPS-Pharmacotherapy 試験シラバストピック:

BPS Pharmacotherapy (Part1 and Part2) 認定 BPS-Pharmacotherapy 試験問題：

問題 #1
A 59-year-old patient who is HIV-positive is receiving darunavir and ritonavir as part of a highly active antiretroviral therapy program. Which herbal supplement is contraindicated for this patient because it would decrease darunavir concentrations?

A. Kava kava
B. Saw palmetto
C. St. John's wort
D. Echinacea

問題 #2
An oncology team that includes a pharmacotherapy specialist wishes to test the anecdotal observation that gabapentin reduces vincristine-induced neuropathic pain. Which of the following study designs would provide the best evidence for using gabapentin for this indication?

A. A nonrandomized, open-label study of patients receiving vincristine with or without concomitant gabapentin.
B. A case-control study of patients receiving Vincristine conducted in multiple centers.
C. A retrospective chart review using pharmacy records to determine which patients received Vincristine concomitantly with gabapentin.
D. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of gabapentin administered concomitantly with Vincristine.

問題 #3
A patient presents to the emergency department with an acute Ischemic stroke. The symptoms have been present for just over an hour.
Which test would be most appropriate to help determine the patient's eligibility to receive t-PA?

A. Neurologic exam
B. MRI
C. CT scan
D. Cerebral angiogram

問題 #4
A pharmacotherapy specialist wishes to investigate the impact of thiazolidinedione therapy on Weight gain. The specialist will determine average body weight immediately before participants begin therapy with pioglitazone and again after they complete 12 weeks of treatment. Which of the following statistical methods is most appropriate for analyzing these data?

A. Fisher's exact test
B. Unpaired t test
C. Paired t test
D. Chi-square test

問題 #5
A study shows that the participants who received 6 months of a new oral anticoagulant after a venous thromboembolism were randomized to continue with the new oral anticoagulant (n =
612) or to placebo (n = 611) for 18 months. Thromboembolism recurred in 12 subjects in the new oral anticoagulant group and 71 subjects in the placebo group (hazard ratio 0.17; 95% CI, 0.09-
0.30; p < 0.001).
Which of the following statements regarding these results is correct?

A. The new oral anticoagulant reduces the relative risk of a secondary venous thromboembolism by 9.6% compared to placebo.
B. The new oral anticoagulant reduces the relative risk of a secondary venous thromboembolism by 83% compared to placebo.
C. The difference between the new oral anticoagulant and placebo in the secondary prevention of venous thromboembolism is not statistically significant.
D. The new oral anticoagulant reduces the relative risk of a secondary venous thromboembolism by 17% compared to placebo.

解説：